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MAGEA10 Antikörper

Der Kaninchen Polyklonal Anti-MAGEA10-Antikörper wurde für WB, ELISA und IHC validiert. Er ist geeignet, MAGEA10 in Proben von Human zu detektieren.
Produktnummer ABIN7241654

Kurzübersicht für MAGEA10 Antikörper (ABIN7241654)

Target

Alle MAGEA10 Antikörper anzeigen
MAGEA10 (Melanoma Antigen Family A, 10 (MAGEA10))

Reaktivität

  • 44
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Human

Wirt

  • 43
  • 1
Kaninchen

Klonalität

  • 44
Polyklonal

Konjugat

  • 12
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Dieser MAGEA10 Antikörper ist unkonjugiert

Applikation

  • 19
  • 16
  • 13
  • 13
  • 9
  • 4
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Produktmerkmale

    Polyclonal Antibody

    Aufreinigung

    Affinity purification

    Immunogen

    Recombinant protein of human MAGEA10

    Isotyp

    IgG
  • Applikationshinweise

    WB 1:500-1:2000, IHC 1:25-1:100

    Beschränkungen

    Nur für Forschungszwecke einsetzbar
  • Format

    Liquid

    Konzentration

    0.2 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Konservierungsmittel

    Sodium azide

    Vorsichtsmaßnahmen

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Lagerung

    -20 °C

    Informationen zur Lagerung

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Target

    MAGEA10 (Melanoma Antigen Family A, 10 (MAGEA10))

    Andere Bezeichnung

    MAGEA10

    Hintergrund

    This gene is a member of the MAGEA gene family. The members of this family encode proteins with 50 to 80 % sequence identity to each other. The promoters and first exons of the MAGEA genes show considerable variability, suggesting that the existence of this gene family enables the same function to be expressed under different transcriptional controls. The MAGEA genes are clustered at chromosomal location Xq28. They have been implicated in some hereditary disorders, such as dyskeratosis congenita. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    Molekulargewicht

    41 kDa

    UniProt

    P43363
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